Covance

Trainee GLP QA Officer

DE-Muenster, Westfalen
Job Number
2017-15022
Job Category
Quality Assurance
Position Type
Full-Time

Job Overview

Über Covance


Covance Inc., ein globales Auftragsforschungsinstitut (CRO), ist das

weltgrößte Unternehmen für die Wirkstoffentwicklung. 
Wir engagieren uns für Fortschritte im Gesundheitswesen und

Solutions Made Real® durch Bereitstellung hochwertiger nichtklinischer,

vorklinischer, klinischer und Vermarktungsdienstleistungen an pharmazeutischeund biotechnologische Unternehmen, damit Sie bei der Wirkstoffentwicklung Zeit und Kosten sparen. Mit unserer breiten Erfahrung und umfassendem Fachwissen sind wir in der Lage, unseren Kunden Einblicke zu bieten, die über ein einfaches Prüfen hinausgehen.

Daneben bieten wir Laboruntersuchungen für die Chemie-, Agrochemie- und

Lebensmittelindustrie und sind Marktführer bei toxikologischen Dienstleistungen, Zentrallabordiensten, Entdeckungsleistungen und ein globaler Toplieferant von Dienstleistungen zum klinischen Studienmanagement in Phase III.

 

Covance Preclinical Services GmbH ist eine deutsche Niederlassung
von Covance Inc., einem international tätigen Auftragsforschungs-
unternehmen. Am Standort in Münster bieten wir seit 35 Jahren
präklinische Dienstleistungen für pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen an.

Zur Verstärkung des Teams der Qualitätssicherung
im GLP Bereich am Standort in Münster, NRW, Deutschland
suchen wir Sie als

 

GLP QA Officer Trainee (m/w)
zum frühestmöglichen Zeitpunkt,
Kennziffer 2017-15022,
befristet für 12 Monate mit eventueller Anschlusstätigkeit,

Unser erfahrenes GLP-Team bietet Ihnen Einblicke in viele unterschiedliche
Bereiche der präklinischen Prüfung und zeichnet sich durch eine sehr gute Teamarbeit aus. Der Arbeitsbereich ist vielseitig, global orientiert und
erfordert eine flexible Anwendung verschiedener Kenntnisse und Fähigkeiten
.

Ihr Aufgabengebiet:

  • Führt Datenchecks manuell und online durch
  • Führt Inlife-Inspektionen verschiedener Art durch
  • Führt Prüfplanchecks verschiedener Studientypen durch
  • Involviert in Prozessverbesserungen

Ihr Know How:

  • Eine abgeschlossene Berufsausbildung im Bereich Biologie, Chemie oder Arzneimittelentwicklung oder vergleichbare Berufsausbildung
  • Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten
  • Gute Englischkenntnisse
  • Erfahrung im Bereich Qualitätssicherung oder der GLP Richtlinien vorteilhaft

Education / Qualifications

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Experience

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